{"id":266756,"date":"2023-01-12T15:25:35","date_gmt":"2023-01-12T14:25:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.intoscana.it\/it\/?p=266756"},"modified":"2023-01-12T16:14:48","modified_gmt":"2023-01-12T15:14:48","slug":"vulvodinia-neuropatia-pudendo-percorso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.intoscana.it\/it\/vulvodinia-neuropatia-pudendo-percorso\/","title":{"rendered":"Vulvodinia e neuropatia del pudendo: in arrivo in Toscana un percorso di riconoscimento e cura"},"content":{"rendered":"<p>La <strong>vulvodinia<\/strong> e la <strong>neuropatia del pudendo<\/strong> sono malattie molto dolorose, croniche e invalidanti, che colpiscono tra il<strong> 10 e il 16% delle donne<\/strong> in et\u00e0 fertile eppure ad oggi non sono riconosciute dal Servizio Sanitario Nazionale. Una mancanza che si riflette anche sulla formazione dei ginecologi, tanto che chi ne soffre impiega in media 5 anni ad ottenere la giusta diagnosi ed essendo costretta a rivolgersi al privato spende 400 euro al mese per curarsi.<br \/>\n<mark>Per promuovere la conoscenza di queste patologie e offrire un servizio di cura adeguato la Regione Toscana sta lavorando insieme al <strong>Comitato vulvodinia e neuropatia del pudendo<\/strong><\/mark>: il primo passo di questo percorso \u00e8 stato il convegno che si \u00e8 tenuto oggi a Firenze nella sede del Consiglio regionale della Toscana.<\/p>\n<p><em>&#8220;\u00c8 una giornata molto importante di sensibilizzazione<\/em> &#8211; sottolinea <strong>Antonio Mazzeo<\/strong>, presidente del Consiglio regionale, che ha aperto il convegno di questa mattina &#8211; <em>c&#8217;\u00e8 la necessit\u00e0 di investire sempre di pi\u00f9 in formazione, in modo che i ginecologi e le ginecologhe sappiano riconoscere questa malattia, e costruire tutto quello che pu\u00f2 servire per trovare attraverso la ricerca nuovi farmaci. Questa \u00e8 una sfida di civilt\u00e0 e noi faremo la nostra parte.&#8221;<\/em><\/p>\n<p><iframe loading=\"lazy\" title=\"YouTube video player\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/47X8lfwOlRA\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"><\/iframe><\/p>\n<h3>Una malattia ancora troppo &#8220;invisibile&#8221;<\/h3>\n<p>Tra i relatori anche <strong>Giorgia Soleri,<\/strong> modella, influencer e attivista del Comitato vulvodinia e neuropatia del pudendo che raccontando la sua esperienza con la malattia si \u00e8 fatta testimone di una campagna per sensibilizzare <strong>l\u2019opinione pubblica<\/strong> e le istituzioni sulla vulvodinia. Soleri soffre di questa patologia quando aveva 16 anni e ne ha impiegati 11 a ricevere la giusta diagnosi, un ritardo che secondo lei \u00e8 il principale problema. <div class=\"focuson\"><a href=\"https:\/\/www.intoscana.it\/it\/dettaglio-video\/giorgia-soleri-vulvodinia\/\"><img decoding=\"async\" class=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.intoscana.it\/wp-content\/uploads\/Schermata-2023-01-12-alle-13.40.32.png\" style=\"\">\n                <div class=\"cat\">Giorgia Soleri: \u201cChiediamo alle istituzioni di riconoscere la vulvodinia\u201d<\/div>\n                <h4>La modella e influencer al convegno del Consiglio regionale<\/h4><\/a>\n              <\/div><\/p>\n<p><em>&#8220;Cos\u00ec la patologia si cronicizza ed \u00e8 pi\u00f9 difficile poi arrivare a una terapia che porti a una totale remissione dei sintomi &#8211; <\/em>racconta Soleri<em> &#8211; <mark>convivere per anni con un dolore che il personale medico e sanitario e il contorno sociale continua a invalidare \u00e8 molto doloroso, soprattutto psicologicamente ed emotivamente.<\/mark>Ora sono in terapia da due anni e riesco a fare una vita pi\u00f9 o meno normale perch\u00e9 ho il grande privilegio di potermi curare a livello economico, perch\u00e9 oggi nel servizio pubblico non c&#8217;\u00e8 modo di essere seguite. Questo \u00e8 il motivo per cui chiediamo alle <strong>istituzioni<\/strong> di prendere una posizione netta.&#8221;<\/em><\/p>\n<h3>Un centro clinico in Toscana per la vulvodinia e la neuropatia del pudendo<\/h3>\n<p>Un appello a cui la Toscana risponde con decisione. La Regione infatti promuover\u00e0 un <strong>percorso di cura<\/strong> specifico, con l\u2019obiettivo di arrivare ad almeno un <strong>centro regionale<\/strong> in grado di farsi carico a 360 gradi di chi soffre di queste patologie, mettende insieme le diverse professionalit\u00e0 della sanit\u00e0 toscana che gi\u00e0 si occupano di vulvodinia.<br \/>\nUn <strong>impegno<\/strong> che \u00e8 partito con il convegno di oggi, che era rivolto alle dirigenze delle strutture ospedaliere e dei reparti di ginecologia, urologia e neurologia, alle dirigenze AUSL, alla rete dei consultori pubblici, al coordinamento dei medici di base, agli ordini professionali, ai presidenti delle facolt\u00e0 di Medicina e Chirurgia e delle Scuole di specializzazione.<\/p>\n<p><em>&#8220;Ovviamente servirebbe un riconoscimento nazionale, purtroppo la proposta di legge non ha avuto esito positivo, ma noi non ci limitermo ad attendere il Parlamento o il Governo<\/em> &#8211; spiega l&#8217;assessore alla salute della Toscana, <strong>Simone Bezzini<\/strong> &#8211; <mark><em>stiamo gi\u00e0 lavorando a costruire percorsi di cura e di presa in carico delle donne che incrociano queste patologie, con l&#8217;obiettivo di costruire un percorso diagnostico, terapeutico e assistenziale di livello regionale, <\/mark>lo definiremo nei prossimi mesi per arrivare a strutturare una rete e con uno o pi\u00f9 centri clinici di riferimento per avere una presa in carico adeguata di queste patologie.&#8221;<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Con il convegno di oggi in Consiglio regionale parte l&#8217;impegno della Regione per curare le donne che soffrono di queste patologie, che non sono riconosciute dal Servizio Sanitario 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